Fachartikel: Digitalisierung von Prozessen im Umfeld von ISO 13485 und Compliance

Pressemeldung der Firma IMS Integrierte Managementsysteme AG
medizin 550


In der Medizintechnik nehmen die regulatorischen Anforderungen und damit die administrativen Aufwände immer weiter zu. Um mit ISO 13485, dem Standard für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte, und den Vorgaben aus der Medizinprodukteverordnung (MDR) Schritt halten zu können, ist ein dynamisches, flexibles und effizientes Vorgehen notwendig.

Die komplette, in der Fachzeitschrift «Qualität und Zuverlässigkeit – QZ», publizierte Fallstudie finden Sie hier als PDF-Download.



Firmenkontakt und Herausgeber der Meldung:
IMS Integrierte Managementsysteme AG
Luzernerstrasse 23
6037 Root
Telefon: +41 (41) 79804-90
Telefax: +41 (41) 79804-88
http://www.ims-ag.com

Ansprechpartner:
Claudia Hofstetter



Dateianlagen:
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